Une maladie génétique très rare causant un polyhandicap intellectuel et moteur sévère association engagée pour améliorer le quotidien et l'avenir des enfants FOXG1 Aucun traitement curatif n'existe à ce jour. La recherche sur le gène FOXG1 demeure un espoir pour les familles

Bienvenue sur le site
de l'association FOXG1 France

Informer sur le syndrome FOXG1

Faire connaître le syndrome FOXG1 auprès du corps médical, paramédical et du grand public

Réunir les familles

Réunir, informer et soutenir les familles d'enfants FOXG1

Soutenir la recherche

Soutenir la recherche scientifique et médicale sur le syndrome FOXG1

Parents

Rejoignez l'association et prenez part aux actions de l'association

Professionnels

Médecins, rééducateurs, scientifiques, découvrez notre protocole national de diagnostic et de soin

Tous

Soutenez nos actions en adhérant à l'association

Vous souhaitez soutenir l'action de
l'association FOXG1 France ?

Articles

ParStéphanie Sep 18, 2019

Vente de marque-pages

L'association FOXG1 France s'associe à La Souris Verte pour récolter des fonds. Elle met en vente des marque-pages, au tarif de 2,5€ les deux

ParStéphanie Mar 5, 2019

Première rencontre annuelle des familles

L'association FOXG1 France est heureuse d'organiser la première rencontre annuelle des familles. Le temps d'un week-end, l'association invite to