Actualités

ParJulien Sep 3, 2021

Rencontres FOXG1 2021

Cette année les rencontres annuelles de l'assocation FOXG1 se déclinent dans les régions, du 12 au 19 Septembre 2021. Des temps de renco

ParJulien Avr 4, 2021

Soutenez nos 18 (super) héros

Suite au succés de l'année dernière, l'Association FOXG1 renouvelle sa participation à la course des héros, le 27 Juin à Lyon. Ce sont p

ParJulien Jan 27, 2021

Prise en charge d’une activité pour les enfants FOXG1 France

En soutien aux familles et dans la lignée de ses objectifs, l'Association FOXG1 France a adopté lors de son dernier conseil d’administration

ParJulien Jan 1, 2021

Retour sur le Webinaire 2020: la recherche

Notre Webinaire 2020 a eu lieu le 15 Décembre 2020.  Nous remercions tous les participants pour ce moment d'échange. Pour ceux qui n'ont pa

ParJulien Déc 21, 2020

Joyeuses fêtes !

Olga, Gauthier, Antoine, Enzo, Soline, Thomas et Amrita ainsi que tous les enfants de l'Association FOXG1 France sont heureux de vous souhaiter

ParJulien Déc 3, 2020

Webinaire 2020 – Association FOXG1 France

L'Association FOXG1 France organise un webinaire gratuit à destination des familles et de leur entourage, mardi 15 décembre de 20h30 à 21h30.

ParJulien Nov 18, 2020

Deux sociétés de biotechnologies investissent sur FOXG1 !

Pour trouver rapidement un traitement au syndrome FOXG1, nous avons besoin qu'un maximum de sociétés de biotechnologies mobilisent leurs techno

ParJulien Nov 2, 2020

Avancées de la recherche sur le syndrome FOXG1

Bien qu'étant une maladie extrêmement rare, plusieurs programmes de recherche s'intéressent aujourd'hui au syndrome FOXG1. Le programme le

ParStéphanie Fév 4, 2020

Course des Héros

L'association participe à La Course des Héros ! Plus grand événement de collecte de dons multi-organisations en France, la Course des Hér

ParStéphanie Sep 18, 2019

Vente de marque-pages

L'association FOXG1 France s'associe à La Souris Verte pour récolter des fonds. Elle met en vente des marque-pages, au tarif de 2,5€ les deux

ParStéphanie Mar 5, 2019

Première rencontre annuelle des familles

L'association FOXG1 France est heureuse d'organiser la première rencontre annuelle des familles. Le temps d'un week-end, l'association invite to

ParStéphanie Juin 13, 2018

Protocole National de Diagnostic et de Soins du syndrome FOXG1

Il s'agit de la première action concrète de l'association menée avec le soutien du professeur Nadia Bahi-Buisson (Centres de Référence et de

ParStéphanie Fév 3, 2018

Syndrome de Rett / Syndrome FOXG1

Lorsque vous faites une recherche sur internet en indiquant “FOXG1” vous tomberez sur de nombreux articles concernant le syndrome de Rett, ce