L’association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901 créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d’un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d’enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.

L’association FOXG1 France a pour objectif de faire connaître le syndrome FOXG1 auprès du corps médical, paramédical et du grand public ; de réunir, d’informer et de soutenir les familles ayant un enfant FOXG1 ; et enfin de soutenir la recherche scientifique et médicale sur les maladies génétiques et en particulier sur le syndrome FOXG1.

A ce jour, l’association FOXG1 France recense une quarantaine de familles en France.

Pour plus de renseignements : contact@foxg1france.fr