J’ai une fille de 11 ans a syndrome de rett atypique 14q12 fox g1 . Est ce qu’il y’a de nouveaux pour cette maladie pour qu’elle s’améliore (elle ne marche pas , ne parle pas) et est ce que la greffe de cellule souche est la bonne solution
Merci de me répondre
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LaurencePublié le8:14 - Nov 4, 2020
Courage petit Gauthier on va y arriver ! 😉
LAURENCEPublié le8:15 - Nov 4, 2020
Comment faire un don ?
JulienPublié le6:11 - Nov 13, 2020
Merci ! C’est maintenant possible directement depuis site de l’association française:
https://foxg1france.fr/nous-aider/faire-un-don-pour-la-recherche/
Laurie MigneaultPublié le8:13 - Nov 21, 2020
Mon fils aussi il a le fox g 1 ses dure pour nous
JulienPublié le8:18 - Nov 21, 2020
Bonjour,
Effectivement, c’est très compliqué. N’hésitez pas à rejoindre les groupes Facebook de discussion et soutien. Cela peut énormément aider.
Bon courage !
DubartPublié le8:52 - Déc 5, 2020
He bien moi les sous que je donne a unicef je prefere les donner ici. Quelle est la marche a suivre ?
JulienPublié le9:34 - Déc 5, 2020
Bonjour,
Vous pouvez le faire directement via la rubrique « Nous aider » de ce site Web.
Pour les dons dirigés entièrement à la recherche c’est là : https://foxg1france.fr/nous-aider/faire-un-don-pour-la-recherche/
Merci beaucoup à vous.
CATHERINE PERESPublié le7:26 - Nov 2, 2021
je participe car je suis la Grande Tata d’une petite fille Magnifique et Adorable atteint du Syndrome FOXG1. Je l’adore.
Malek ben rejabPublié le10:51 - Oct 23, 2022
J’ai une fille de 11 ans a syndrome de rett atypique 14q12 fox g1 . Est ce qu’il y’a de nouveaux pour cette maladie pour qu’elle s’améliore (elle ne marche pas , ne parle pas) et est ce que la greffe de cellule souche est la bonne solution
Merci de me répondre